Kantonsspital St.Gallen
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INCMOR0208-301: A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBOCONTROLLED, MULTICENTER TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF TAFASITAMAB PLUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB VERSUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R) FOLLICULAR LYMPHOMA (FL) GRADE 1-3A OR R/R MARGINA

Martin Früh

abstract Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase
3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikulären Lymphom Grad 1-3a
oder Marginalzonenlymphom
   
project partner Syneos Health, Incyte
type of project clinical studies
status ongoing - recruiting phase
start of project 2022
end of project 2023
study design Phase III
responsible person Dr. med. Martin Fehr