Kantonsspital St.Gallen

An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination with Acalabrutinib in Subjects with Relapsed/Refractory Dif-fuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia

Dagmar Hess, Markus Joerger, Felicitas Hitz & Stefanie Fischer

abstract Aclabrutinib wird in Kombination mit KRT 232 bei R/R CLL und de novo R/R DLBCL jeweils TP 53 WT und BTK naiv eingesetzt. Initial Dosisescalations-stufe (Ib), anschlies-send Phase-II mit RP2D. Primärer Endpunkt: Dosisfin-dung/ Safety ; Efficacy in Phase II.
type of project clinical studies
status ongoing - recruiting phase
start of project 2021
end of project 2030
study design Phase 1b/2 Study
responsible person Dr.med Dagmar Hess OmbF