Kantonsspital St.Gallen
anmelden

Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von MK-1084 als Einzeltherapie und in Kombination mit Pemb-rolizumab bei Teilnehmenden mit KRASG12C-mutierten fortge-schrittenen soliden Tumoren

Susanne Weindler

Kurzfassung

MK-1084 enthält einen chemischen Wirkstoff und hemmt gezielt das mutierte KRAS-G12C-Protein. Generell spielen RAS-Proteine in der Zellteilung und Zelldifferenzierung eine grosse Rolle und wenn diese Proteine zu stark aktiviert sind, kann das zu Krebs führen. Erste Experimente mit MK-1084 in Zellkultur und in Tierexperimenten waren vielversprechend. MK-1084 wurde bisher noch nie an Menschen getestet.
Baldige Studiendaten zu Behandlungen mit chemisch ähnlichen Hemmern alleine oder kombiniert mit Immuntherapie (ähnlich zu Pembrolizumab, siehe unten) werden aufgrund vielversprechender präklinischer Daten mit Spannung erwartet.

- Pembrolizumab: Bei der Kontrolle von Tumoren spielt das Immunsystem eine wichtige Rolle. Pembrolizumab ist ein Antikörper, der eine Hemmung des Immunsystems durch den Tumor unterbinden und so dessen körpereigene Bekämpfung steigern kann, indem er an einen gewissen Rezeptor bindet (PD1-Rezeptor). Pembrolizumab ist in der Schweiz und anderen Ländern bereits zur Behandlung diverser Krebsarten zugelassen.

Es werden männliche und weibliche Teilnehmende mit fortgeschrittenem soliden (festen) Tumor oder unbehandeltem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs («Non-Small Cell Lung Cancer» oder abgekürzt NSCLC) untersucht. Es muss ausserdem jeweils eine bestimmte Mutation des sogenannten KRAS-Gens (KRAS = «Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog») vorliegen, genauer eine KRASG12C-Mutation.

Das KRAS-Gen ist das am häufigsten mutierte Onkogen bei menschlichen Krebserkrankungen, also ein Teil des Erbgutes, welcher im Falle einer Veränderung ungebremstes Tumorwachstum fördern kann. Mutationen in diesem bestimmten Gen werden oft mit Resistenz gegen zielgerichtete Therapien, mit aggressiven Erkrankungen und schlechter Prognose in Verbindung gebracht.
   
Art des Forschungsprojektes Klinische Forschung
Status Laufend - Rekrutierungsphase
Projektstart 2022
Projektende 2027
Studiendesign Phase I
Verantwortliche Person / Hauptprüfarzt am KSSG Susanne Weindler