Bereich
Medizinische Onkologie und Hämatologie
ONKO · Dept. I
Eine offene multizentrische klinische Phase-1/1b-Studie von MK-0472 als Einzeltherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren
11.01.2023Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung von MK-0472 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Körper. Es werden v...
Klinische Forschung - 11.01.2023 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
MEthods for Localization of Different types of breast lesions
01.01.2023Bei der MELODY-Studie handelt es sich um eine internationale, prospektive, nicht-interventionelle multizentrische Kohortenstudie im Rahmen des EUBREAST-Netzwerks. Das Hauptziel ist der Vergleich unterschiedlicher Lokalisationstechniken von Mammakar...
Klinische Forschung - 01.01.2023 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Bekes Inga
IT-IO Intrathekale Therapie mit Anti-PD1/Anti-CTLA-4-Antikörpern in Kombination mit systemischer Kombination von Anti-PD1/Anti-CTLA-4-Antikörpern bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom ohne Treiber-Mutation oder Melanom und neu diagnostizierter leptomeningealer Metastasierung: Eine multizentrische Phase-I-Studie
09.12.2022Die leptomeningeale Metastasierung ist eine bedrohliche Entwicklung einer Tumorerkrankung. Die Therapie dieser Komplikation ist nicht gut standardisiert. Umschriebene Tumorherde können bestrahlt werden, aber eine Bestrahlung des gesamten Kopfes und d...
Klinische Forschung - 09.12.2022 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Weindler Susanne
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
Offene Phase III-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Epcoritamab in Kombination mit Rituxi-mab und Lenalidomid (R2) im Vergleich zu R2 bei Stu-dienteilnehmern mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (EPCORE FL-1)
07.12.2022In dieser Studie wird untersucht, wie sicher und wirksam Epcoritamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab (R2) bei der Behandlung erwachsener Teilnehmer mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) FL ist. Es werden unerwünschte Ereignisse und Ve...
Klinische Forschung - 07.12.2022 - 31.12.2029
Laufend
Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Frehner Jan
Eine Phase-1-Studie mit AMG 509 bei Patienten mit metasta-siertem kastrationsresistentem Prostatakrebs
30.11.2022Diese Studie wird durchgeführt, um mehr über AMG 509 als Monotherapie (Einzelmedikament) und AMG 509 in Kombination mit Abirateron oder Enzalutamid oder Pemb-rolizumab bei Patienten mit metastasiertem kastrationsre-sistentem Prostatakrebs (mCRPC) zu...
Klinische Forschung - 30.11.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Kern Julia, Quinter Janine
Studie zu Sacituzumab Govitecan und Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes und Pembrolizumab bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs
28.11.2022In dieser Studie wird eine Prüfsubstanz namens Sacituzumab Govitecan in Kombination mit Pembrolizumab bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem, PD L1-positivem, dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert...
Klinische Forschung - 28.11.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Studie zu NIS793 und anderen neuen Prüfsubstanzkom-binationen bei Teilnehmern und Teilnehmerinnen mit me-tastasiertem kolorektalem Karzinom.
16.11.2022Das Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Zuga-be der Prüfsubstanz NIS793 allein oder in Kombination mit einem Medikament namens Tislelizumab zur Standard-Krebstherapie möglicherweise Behandlungen von meta-stasiertem kolorektalem Karzinom...
Klinische Forschung - 16.11.2022 - 31.03.2025
Laufend
Projektleitung: Weisshaupt Christian
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Studie zu NIS793 oder Placebo zusammen mit Gemcitabin und nab-Paclitaxel bei Teilnehmern mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (mPDAC)
14.11.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Si-cherheit von NIS793 bei erwachsenen Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse zu untersuchen, die zuvor noch keine systemische Krebstherapie gegen die metastasierte Er...
Klinische Forschung - 14.11.2022 - 31.01.2026
Laufend
Projektleitung: Horber Daniel
Intratumorale Injektion von IP-001 nach thermischer Ablation bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Eine multizentrische Phase-Ib/IIa-Studie an Patienten mit Kolorektalkarzinom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Weichteilsarkom.
08.11.2022Diese Studie untersucht die Sicherheit und erste Wirksamkeit einer immunstimulierenden thermischen Ablation in Kombination mit dem Prüfpräparat IP-001, welches nach der Ablation in den Tumor injiziert wird (intratumoral). Die thermische Ablation ist...
Klinische Forschung - 08.11.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Wittwer Yvonne, Quinter Janine
Sicherheit, Pharmakokinetik (Tests, um festzustellen, wie viel des Studienmedikaments in Ihrem Blut ist) und Wirksamkeit von Tinostamustin zur unterstützenden Behandlung bei neu diagnostiziertem Glioblastom (eine bestimmte Form eines Hirntumors)
10.10.2022Diese Studie untersucht, wie sicher, verträglich und wirksam Tinostamustin (EDO-S101) für die Behandlung Ihrer Krebserkrankung ist. Tinostamustin ist ein neues Molekül, dass für die Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht wird, darunter Blutkr...
Klinische Forschung - 10.10.2022 - 30.06.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Hundsberger Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Klinische Studie zum Vergleich von Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-Cel), einer gegen Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T), mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) gefolgt von Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (MM), bei denen keine Stammzelltransplantation als Erstlinientherapie geplant ist.
16.09.2022Es handelt sich um eine offene weltweit durchgeführte Studie zur Beurteilung, ob eine Einleitungstherapie (Induktion) mit VRd gefolgt von einer einmaligen Gabe Cilta-Cel im Vergleich zur VRd-Induktion gefolgt von Rd-Erhaltungstherapie einen Wirksamke...
Klinische Forschung - 16.09.2022 - 31.12.2032
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Studie zu Sacituzumab Govitecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem metastasiertem lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (ASCENT-03).
09.09.2022In dieser Studie wird ein experimentelles Medikament namens Sacituzumab Govitecan bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert als TNBC, der nicht durch eine Operati...
Klinische Forschung - 09.09.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
EINE STUDIE MIT CTL-002 ALLEIN UND/ODER IN KOMBINATION MIT EINEM CHECKPOINT INHIBITOR, EINER FORM DER IMMUNTHERAPIE, BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERENDEN/REFRAKTÄREN SOLIDEN TUMOREN IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM
02.09.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Prüfpräparat mit der Bezeichnung "CTL-002" zu testen. CTL-002 gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Antikörper sind vom Immunsystem hergestell...
Klinische Forschung - 02.09.2022 - 08.09.2030
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Phase-3-Studie mit Teclistamab in Kombination mit Lenalidomid im Vergleich zu Lenalidomid allein bei Teilnehmern mit neu entdecktem Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom) als Erhaltungstherapie nach Transplantation körpereigener Stammzellen.
23.08.2022Diese Studie soll die Behandlungsmöglichkeiten des von den Plasmazellen des Knochenmarks ausgehende Krebserkrankung weiter verbessern. Das so genannte Multiple Myelom wird durch ein Wachstum von abnormalen Plasmazellen im Knochenmark verursacht. Es s...
Klinische Forschung - 23.08.2022 - 24.08.2030
Laufend
Projektleitung: Silzle Tobias
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Ac-cess
09.08.2022SPECTA is a quality assured platform for collecting clinicopathologically annotated biological material, imaging data, operative images, environmental assessment, questionnaires as well as patient-reported outcomes from cancer patients to support bio...
Klinische Forschung - 09.08.2022 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Appenzeller Christina
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Eine klinische Studie, die eine Behandlung mit Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason gegen eine Behandlung mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit einem nicht-ansprechenden oder fortschreitenden Blutkrebs Krebs namens Multiples Myelom (RRMM) (EXCALIBER-RRMM) vergleicht
02.08.2022Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuen Prüfpräparats, Iberdomid (CC-220) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (IberDd) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms mit der von Daratumumab, Bortezomib...
Klinische Forschung - 02.08.2022 - 05.08.2030
Laufend
Projektleitung: Lehmann Thomas
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan
Phase 1/Phase 2 Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-1088 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
08.07.2022Die Immuntherapie hat die Behandlung vieler Krebsraten deutlich verbessert. Tumore verfügen jedoch über mehrere Mechanismen um eine Immunantwort zu begrenzen oder der Immunüberwachung zu entgehen. Diese Studie untersucht neuartige Wege, diese Barrier...
Klinische Forschung - 08.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Quinter Janine
Genetic contributors of multiple myeloma cells involved in their homing and escape from T-cell recognition
01.07.2022Finding highly active treatment for patients with relapsed/refractory multiple myeloma is an unmet clinical need. The immune-based treatment approaches in this population of patients have shown notable anti-myeloma activity, with deeper and durable r...
Grundlagenforschung - 01.07.2022 - 30.06.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Besse Lenka
Mitarbeiter/innen: Besse Andrej
Intravesikales BCG gefolgt von einer Immuno-Chemotherapie bei Patienten mit einem operablen muskelinvasiven Blasenkarzinom. Eine multizentrische einarmige Phase II Studie.
13.05.2022Diese Studie untersucht die Kombination der Standardtherapie für das muskelinvasive Blasenkarzinom (Chemotherapie gefolgt von einer Operation mit Entfernung der Harnblase) mit einer Immuntherapie mit Bacille Calmette Guérin (BCG) und Atezolizumab. BC...
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 13.05.2032
Laufend
Projektleitung: Aeppli Stefanie
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Frehner Jan
Eine klinischeStudie zu dem Prüfpräparat Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab im Vergleich zu der Behandlung mit einem Placebo (eine Substanz ohne Wirkstoff) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonenlymphom (MLZ), welches zurückgekehrt (rezidiviert) ist oder auf die bisherige Behandlung nicht angesprochen hat (refraktär).
20.04.2022Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase 3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikulär...
Klinische Forschung - 20.04.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Fehr Martin
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Frehner Jan